![]() |
ROCKVILLE, Md., 10 Mei 2026 /PRNewswire/ — USA — AAVnerGene Inc. hari ini mengumumkan pelancaran AAVone®2.1, evolusi generasi baharu bagi sistem pengeluaran AAV plasmid tunggal proprietarinya, AAVone®, yang direka untuk meningkatkan produktiviti vektor AAV, hasil kapsid penuh, kecekapan pembuatan serta keberkesanan kos.
AAVone®2.1 telah mencapai kira-kira 1×1016 salinan genom (GC)/L kultur sel dan lebih daripada 70% kapsid penuh semasa penuaian, mewakili kemajuan ketara berbanding AAVone®1.0 serta sistem pengeluaran AAV berbilang plasmid konvensional, yang lazimnya menghasilkan kadar kapsid kosong yang tinggi. Platform ini telah menunjukkan prestasi merentasi pelbagai serotip AAV dan keserasian dengan barisan sel berasaskan HEK293 serta aliran kerja pembuatan sedia ada.
Penambahbaikan ini berpotensi mengurangkan keperluan plasmid, jumlah kultur, beban penulenan, langkah pemprosesan, masa pemprosesan dan kos pembuatan, sambil meningkatkan kualiti keseluruhan vektor. Dengan menangani kekangan utama dalam pengeluaran AAV, AAVone®2.1 direka untuk menyokong skalabiliti klinikal dan komersial program terapi gen berasaskan AAV.
"Pembuatan AAV kekal sebagai salah satu cabaran teknikal dan ekonomi paling penting dalam terapi gen," kata Ketua Pegawai Teknologi AAVnerGene, Qizhao Wang, Ph.D. "Sistem berbilang plasmid konvensional telah menyokong bidang ini selama beberapa dekad, namun kekangan dari segi produktiviti, beban kapsid kosong dan kerumitan penulenan terus menjadi halangan kepada pembangunan dan pengkomersialan. AAVone®2.1 dibangunkan untuk menangani cabaran ini melalui sistem plasmid tunggal yang dipermudah, yang meningkatkan produktiviti vektor dan nisbah kapsid penuh."
"Terapi gen AAV terus berdepan cabaran pengkomersialan, dengan kos pembuatan, kualiti vektor dan kebolehkembangan proses menjadi antara kekangan paling kritikal," kata Ketua Pegawai Eksekutif AAVnerGene, Daozhan Yu, PhD. "AAVone®2.1 berpotensi menjadikan pembuatan AAV lebih mudah, lebih berskala dan lebih menjimatkan kos, sekali gus membantu lebih banyak program terapi gen AAV menjadi berdaya maju dari sudut klinikal dan komersial."
Rakan kongsi AAVnerGene telah melesenkan teknologi tersebut dan sedang membangunkan pelbagai program terapi gen AAV menggunakan platform berkenaan. Matlamat syarikat itu adalah untuk menyediakan teknologi pemudah cara yang membantu mengatasi halangan pembuatan, mengurangkan kos pembangunan dan memperluaskan bilangan program terapi gen yang dapat sampai kepada pesakit.
Maklumat tentang AAVnerGene Inc.
AAVnerGene ialah syarikat bioteknologi berpangkalan di Maryland yang membangunkan penyelesaian untuk menangani kekangan dalam terapi gen AAV, termasuk pembuatan, ketoksikan, kelayakan dan penghantaran. Platform syarikat itu termasuk AAVone®, AAV-Q (platform ujian potensi dan rcAAV) serta ATHENA (platform kejuruteraan kapsid), yang direka untuk meningkatkan produktiviti, kualiti, skalabiliti, kecekapan dan keselamatan dalam pembangunan ubat terapi gen AAV.
Pertanyaan Media & Perniagaan:
[email protected]
www.aavnergene.com
Logo – https://mma.prnewswire.com/media/2975161/AAVnerGene_Inc_logo.jpg
Gambar – https://mma.prnewswire.com/media/2975162/AAVnerGene_achieving_Full_Capsids_at_Harvest.jpg
Sumber artikel: http://www.prnasia.com/asia-story/archive/4954255_MS54255_6












