Acara Nairobi berlangsung 7-9 Mei
STOCKHOLM, 30 Mac 2026 /PRNewswire/ — IFPA (The International Federation of Psoriasis Associations) – mengadakan sidang kemuncak serantau yang pertama khusus untuk psoriasis di Afrika – salah satu penyakit kronik yang paling kurang diiktiraf di benua itu.
Sorotan Utama:
- Forum Afrika Pertama mengenai Psoriasis: 7-9 Mei, Nairobi, menyatukan pihak berkepentingan global dan tempatan.
- Keperluan besar yang tidak dipenuhi: 3.5M+ orang Afrika terjejas, dengan penjagaan yang terhad, stigma, dan kesan ekonomi yang dahsyat.
- Bidang tumpuan: Penyelidikan tempatan, perwakilan pesakit, dan akses yang lebih baik kepada rawatan.
Forum IFPA Afrika 2026 – Local Strength, United Action akan berlangsung pada 7-9 Mei 2026 di Nairobi, Kenya, dan akan mengumpulkan pembuat dasar, doktor, penyelidik, dan organisasi pesakit untuk menangani keadaan yang masih kurang diiktiraf dan kurang didiagnosis di seluruh benua.
Beban Tersembunyi Psoriasis di Afrika
Psoriasis dan artritis psoriatik adalah penyakit tidak berjangkit kronik tanpa penawar yang boleh menyebabkan kesakitan, kecacatan, dan berkait rapat dengan NCD serius lain, seperti diabetes, obesiti, penyakit kardiovaskular, kemurungan, dan banyak lagi. Sebagai satu keadaan, yang dapat dilihat pada kulit, ia sering membawa kepada stigma, menjejaskan kesihatan mental dan juga boleh menyebabkan kesusahan ekonomi. Namun di seluruh Afrika ia masih kurang diiktiraf, kurang didiagnosis, dan dirawat.
Lebih 3.5 juta orang dianggarkan hidup dengan psoriasis di seluruh Afrika – sebuah benua yang mempunyai kira-kira 1.3 bilion penduduk. Memandangkan pakar memberi amaran bahawa beban psoriasis sebenar mungkin lebih tinggi disebabkan oleh data epidemiologi yang terhad, kesedaran yang rendah tentang penyakit ini dan kekurangan pakar yang teruk. Kelaziman yang dilaporkan di bahagian Timur, Barat, Tengah, dan Selatan Afrika adalah serendah 0.06%, mencerminkan underdiagnosis yang meluas.
Akses kepada Penjagaan dan Impak Ekonomi
Akses kepada penjagaan sangat terhad: terdapat seorang pakar dermatologi bagi setiap lebih sejuta orang di Afrika, berbanding dengan 36 per sejuta di Amerika Syarikat dan 65 per sejuta di Jerman. Dengan kebanyakan penjagaan yang dibayar, rawatan untuk psoriasis sering tidak berpatutan, bermakna penyakit ini boleh menjadi laluan ke dalam kemiskinan bagi mereka yang terjejas dan keluarga mereka.
Untuk memacu perubahan, IFPA sedang mengumpulkan pihak berkepentingan serantau dan global di Forum yang pertama seumpamanya ini, bekerjasama dengan organisasi pesakit seperti PsorAfrica untuk mewujudkan pelan hala tuju untuk menangani psoriasis di Afrika.
Frida Dunger, Pengarah Eksekutif IFPA, berkata:
"Psoriasis adalah cabaran kesihatan awam. Mengatasinya bukan pilihan — ia adalah sebahagian daripada membina sistem kesihatan yang berdaya tahan dan saksama. Setiap tahun, Forum IFPA memberi tumpuan kepada satu rantau pada satu masa, menyatukan pihak berkepentingan tempatan untuk memberi inspirasi kepada usaha advokasi dan menyeru tindakan bersatu terhadap psoriasis. Tahun ini, kami membawa Forum ke Afrika, dan kami percaya masanya tepat. Dengan mendengar organisasi pesakit tempatan dan membangunkan pelan hala tuju untuk menangani psoriasis di Afrika bersama-sama, kita dapat memastikan bahawa berjuta-juta orang yang hidup dengan psoriasis akhirnya dilihat, didengar, dan disokong."
"Sama ada di kawasan luar bandar atau di bandar-bandar, orang di Afrika tidak cukup tahu tentang psoriasis. Dan ia memberi kesan kepada hidup saya. Kos, kebimbangan, kesan terhadap pilihan hidup dan hubungan sosial saya. Di Forum ini, kami mengumpulkan pakar-pakar yang memahami penyakit ini dan berdiri untuk masa depan yang lebih baik. Afrika mengutamakan kesihatan, dan kami akan menjadi sebahagian daripada penyelesaian bangunan, – kata Pierre Celestin Habiyaremye, Presiden PsorAfrica dan Pengasas Pertubuhan Psoriasis dan Psoriatik Rwanda.
Janet Mbugua, seorang profesional media terkemuka Kenya dan penyokong perubahan sosial, telah mengesahkan bahawa beliau akan menjadi hos Forum. Dia berkata:
"Saya benar-benar berbesar hati menjadi hos Forum IFPA Afrika. Psoriasis memberi kesan kepada berjuta-juta orang, namun ia masih belum cukup diperkatakan. Ini adalah peluang untuk membawa kisah-kisah tersebut ke hadapan, menjelaskan cabaran sebenar yang dihadapi oleh orang ramai, dan menyokong kerja yang sedang dilakukan di peringkat tempatan untuk mengukuhkan penjagaan, penyelidikan, dan dasar di seluruh benua."
Forum ini akan memberi tumpuan kepada tiga keutamaan penting:
- penyelidikan – untuk menjana data tempatan mengenai psoriasis
- perwakilan – untuk memastikan suara pesakit membentuk keputusan mengenai penjagaan kesihatan
- hak dan akses – untuk mengintegrasikan psoriasis ke dalam strategi NCD negara, termasuk ubat-ubatan penting, dan memerangi stigma.
Maklumat Tentang IFPA
IFPA (Persekutuan Persatuan Psoriasis Antarabangsa), yang ditubuhkan pada tahun 1971 dan berpangkalan di Stockholm, Sweden, adalah organisasi global yang didedikasikan untuk menyokong semua orang yang terjejas oleh penyakit psoriatik. Ahli IFPA merangkumi persatuan pesakit kebangsaan dan serantau serta mewakili lebih 60 juta orang di seluruh dunia. Melalui gabungan global, kempen Hari Psoriasis Sedunia, Forum IFPA, dan Persidangan Psoriasis & Psoriatik Sedunia, IFPA mentakrifkan semula penyakit psoriatik sebagai kanta utama untuk sistem kesihatan yang lebih kuat dan lebih inklusif.
Foto: https://mma.prnewswire.com/media/2945012/IFPA.jpg
Photo: https://mma.prnewswire.com/media/2945013/IFPA_Frida_Dunger.jpg
Logo: https://mma.prnewswire.com/media/2771186/5889313/IFPA_Logo.jpg
https://mma.prnewswire.com/media/2945013/IFPA_Frida_Dunger.jpg
https://mma.prnewswire.com/media/2771186/5889313/IFPA_Logo.jpg
Sumber artikel: http://www.prnasia.com/asia-story/archive/4921834_MS21834_6
