NEW YORK: Syarikat farmaseutikal, AstraZeneca tampil mempertahankan keberkesanan vaksin Covid-19 yang dibangunkan, selepas beberapa negara bertindak menggantung sementara penggunaan vaksin itu susulan laporan mendakwa ia boleh menyebabkan masalah darah beku.
Lapor CNN, AstraZeneca memaklumkan bahawa tiada bukti vaksin Covid-19 keluaran syarikatnya menyebabkan peningkatan risiko darah beku.
Pengawal selia ubat-ubatan di Eropah dan United Kingdom (UK) juga memaklumkan bahawa hubung kait antara penerima suntikan vaksin dan komplikasi darah beku tidak dapat disahkan, justeru, kempen vaksinasi harus diteruskan.
Jelas AstraZeneca, kajian yang dijalankannya menunjukkan tiada bukti peningkatan risiko darah beku dalam kalangan penerima vaksin.
“Kajian data keselamatan membabitkan lebih 10 juta rekod tidak menunjukkan bukti peningkatan risiko embolisme paru-paru atau trombosis vena dalam mana-mana sukarelawan atau negara tertentu yang menggunakan vaksin Covid-19 AstraZeneca.
“Malah, bilangan kes seperti ini yang dipantau adalah jauh lebih rendah pada penduduk disuntik vaksin berbanding jangkaan dalam kalangan orang ramai,” jelas AstraZeneca menerusi satu kenyataan.
Pihak berkuasa kesihatan Denmark, Norway, Iceland, Thailand dan Bulgaria menggantung sementara penggunaan vaksin Covid-19 keluaran AstraZeneca susulan laporan pembentukan darah beku terhadap beberapa individu selepas disuntik vaksin.
Denmark melaksanakan langkah tersebut selama dua minggu selepas seorang wanita berusia 60 tahun yang menerima suntikan vaksin AstraZeneca mempunyai komplikasi darah beku dan meninggal dunia.
Pada awal minggu ini, beberapa negara Kesatuan Eropah (EU) turut menangguhkan penggunaan vaksin AstraZeneca selepas seorang jururawat berusia 49 tahun dari Austria meninggal dunia akibat masalah darah beku yang serius beberapa hari selepas dia menerima suntikan vaksin.
Dalam pada itu, menurut Agensi Perubatan Eropah (EMA), pihaknya tidak mengesyorkan penghentikan penggunaan vaksin AstraZeneca.
Malah, agensi itu menegaskan tiada petunjuk menunjukkan vaksin keluaran syarikat farmaseutikal itu menyebabkan darah beku terhadap penduduk yang menerima suntikan dos tersebut.
EMA memberitahu negara-negara bahawa mereka boleh meneruskan program vaksinasi menggunakan vaksin itu ketika siasatan sedang dijalankan.
