PUTRAJAYA: AstraZeneca mengesahkan vaksin Covid-19 keluarannya, AZD1222 tidak mengandungi produk dari sumber haiwan, malah kesemuanya menggunakan bahan berasaskan sayuran.
Menteri Kesihatan, Datuk Seri Dr. Adham Baba berkata, selain itu vaksin tersebut tidak mengandungi bahan terlarang daripada babi, gelatin babi dan gliserin haiwan, asid stearic, laktosa, produk dari kerang atau ikan tidak bersisik dan pati gandum.
Bagaimanapun, beliau memberitahu, enzim daripada sumber babi (porcine trypsin) hanya digunakan ketika proses pembangunan garis sel T-REx-293 yang mana ia tidak bersentuhan secara langsung dengan bank sel sebenar yang digunakan dalam proses pembuatan.
“Ia hanya digunakan jauh ke dalam sel perumah, oleh itu ia tidak dianggap terdapat dalam produk dadah dan sebatian dadah,” katanya dalam kenyataan semalam.
Adham berkata, bagaimanapun, AstraZeneca harus memberikan hasil ujian untuk mengesahkan bahawa tidak ada sisa bahan babi dalam produk akhir sebagai salah satu syarat pendaftaran.
Jelas beliau, Kementerian Kesihatan komited memastikan kualiti, keselamatan dan keberkesanan vaksin Covid-19 untuk digunakan di negara ini.
Sebelum ini, Kementerian Kesihatan mengesahkan Vaksin Covid-19 AstraZeneca selamat digunakan di negara ini terutamanya berkaitan dengan kesan sampingan penggumpalan darah (thromboembolic events).
Penilaian terperinci daripada semua kes dibuat pihak syarikat merumuskan bahawa tiada sebarang bukti kukuh yang dapat mengaitkan risiko berlakunya kes-kes thromboembolic event tersebut.
Setakat 8 Mac lalu, syarikat pengeluar itu memberitahu sebanyak 17 juta orang awam telah menerima vaksin Covid-19 AstraZeneca di sekitar Kesatuan Eropah (EU) dan United Kingdom (UK).
Daripada kalangan penerima vaksin itu, hanya terdapat 15 kes deep vein thrombosis (DVT) dan 22 kes pulmonary embolism telah dilaporkan.
Vaccine AstraZeneca Solution for Injection (MAL21036009ACZ) daripada pemegang pendaftaran AstraZeneca Sdn. Bhd. itu telah didaftarkan oleh Pihak Berkuasa Kawalan Dadah (PBKD) pada 2 Mac lalu.
Data keselamatan vaksin tersebut yang diperoleh daripada kajian klinikal setakat 4 November tahun lalu melibatkan lebih kurang 12,000 sukarelawan juga menunjukkan tiada kesan sampingan teruk dilaporkan. – UTUSAN ONLINE
