Penilaian semula produk berdaftar ada bahan aktif Ranitidine

PUTRAJAYA 20 sept. – Kementerian Kesihatan (KKM) telah menerima makluman daripada Health Science Authority (HSA) Singapura berkenaan pengesanan impuriti N-Nitrosodimethylamine (NDMA) paras rendah di dalam produk-produk ubat Ranitidine. Ketua Pengarah Kesihatan, Datuk Dr. Noor Hisham Abdullah berkata, sehingga kini hanya Singapura yang telah memanggil balik lapan jenama produk Ranitidine terlibat, sementara pihak European Medicines Agency (EMA) dan US Food Drug Authority (USFDA) masih meneliti dan menilai produk-produk tersebut. Beliau berkata,…