Kanak-kanak hidap penyakit saraf SMA perlu dana RM550,000

Kanak-kanak hidap penyakit saraf SMA perlu dana RM550,000

CHUA Sui Hau (kiri) melihat keadaan Hee Gia Yee yang ditemani ibu bapanya iaitu Hee Choon Keat dan Tran Thi Yen ketika sidang akhbar di Bukit Mertajam, Pulau Pinang untuk memohon bantuan dana sebanyak RM550,000 bagi mengubati penyakit Atrofi Otot Spina (SMA) Jenis 2.-UTUSAN/DANIAL SAAD
Share on facebook
Share on twitter
Share on whatsapp
Share on email
Share on telegram

BUKIT MERTAJAM : Seorang kanak-kanak perempuan berusia 18 bulan yang dikesan menghidap penyakit Atrofi Otot Spina (SMA) Jenis 2 memerlukan bantuan kewangan bagi menampung kos suntikan ubat genetik yang bernilai RM550,000. Hee Gia Yee, memerlukan suntikan yang dikenali sebagai vesemnogene lantuparvovec dengan kadar segera bagi mengekang masalah tulang rapuh dan gangguan otot. Bapa bayi tersebut, Hee Choon Keat, 41, berkata, anak tunggalnya itu dikesan menghidap penyakit terbabit semasa berusia lapan…


1 Bulan / RM9.90

Sehari hanya RM0.33

1 Tahun / RM75

Sehari hanya RM0.20 sen

Tidak mahu terlepas? Ikuti kami di

 

BERITA BERKAITAN