PARIS: Kajian mendapati pembuat ubat-ubatan Perancis-Austria, Valneva, memperoleh hasil yang memberangsangkan dalam percubaan mewujudkan virus chikungunya, yang tersebar menerusi gigitan nyamuk.
Namun, pakar memaklumkan lebih banyak penyelidikan diperlukan walaupun hasil keputusan awal itu memberangsangkan dan menjanjikan berita baik.
Ia berikutan kajian dijalankan ke atas pesakit di Amerika Syarikat (AS), di mana virus berkenaan jarang mencatatkan kes jangkitan.
Pada masa ini, tiada vaksin atau rawatan bagi virus itu, yang membawa simptom demam, lemah dan sakit sendiri tetapi jarang membawa maut.
Menurut Valneva, calon vaksin itu, yang dipanggil VLA1553, adalah yang pertama disemak oleh pihak berkuasa kesihatan selepas membuat permohonan kelulusan di AS dan Kanada.
Percubaan secara rawak fasa ketiga menggunakan ‘placebo’ atau pil kosong, bertujuan untuk mengetahui berapa kerap vaksin daripada virus yang dilemahkan secara langsung itu dapat menghasilkan tindak balas imunisasi.
Menurut kajian yang diterbitkan dalam jurnal The Lancet, daripada 266 kumpulan pertama yang menerima vaksin, seramai 263 orang atau 99 peratus berupaya membangunkan antibodi yang boleh meneutralkan virus chikungunya.
Dalam percubaan yang lebih meluas terhadap 4,100 orang dewasa yang sihat, vaksin satu suntikan itu dianggap secara umumnya selamat, dengan kesan sampingan adalah sama dengan vaksin lain.
Menurut kajian itu, hanya dua individu dilaporkan mengalami kesan sampingan serius yang dikaitkan dengan vaksin, namun kedua-duanya sudah pulih sepenuhnya.
Sementara itu, Pengurus Strategi Klinikal Valneva dan pengarang utama kajian itu, Martina Schneider, menyifatkan keputusan itu sebagai memberangsangkan.
Menurutnya, Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan AS dijangka membuat keputusan untuk meluluskan vaksin itu pada akhir Ogos ini.
“Ia boleh menjadi vaksin chikungunya pertama untuk mereka yang tinggal di kawasan endemik, serta bagi pelancong mahu ke kawasan endemik atau kawasan berisiko,” katanya dalam satu kenyataan.
Pakar kesihatan awam sebelum ini menyatakan kebimbangan terhadap chikungunya yang berisiko menjadi ancaman pandemik masa depan berikutan perubahan iklim yang mendorong nyamuk berkembang ke kawasan baharu.
Menurut Pertubuhan Kesihatan Sedunia (WHO), sejak chikungunya mula dikenal pasti di Tanzania pada 1952, jangkitan itu direkodkan di lebih 110 negara khususnya di Afrika, Asia dan Amerika.
Menurut Valneva, Pentadbiran Makanan dan Ubat AS (USFDA) dijangka membuat keputusan mengenai kelulusan vaksin berkenaan menjelang akhir Ogos ini. – AFP
