GENEVA: Pertubuhan Kesihatan Sedunia (WHO) sedang menyiasat sama ada terdapat sebarang kaitan antara pengilang sirap batuk tercemar dengan kematian lebih 300 kanak-kanak di Gambia, Indonesia dan Uzbekistan.
WHO sedang mencari lebih banyak maklumat mengenai bahan mentah khusus yang digunakan oleh enam pengilang di India dan Indonesia untuk menghasilkan ubat yang dikaitkan dengan kematian berkenaan baru-baru ini.
Pertubuhan itu juga sedang menyiasat sama ada pengilang itu memperoleh bahan mentah daripada pembekal yang sama, namun WHO tidak menamakan mana-mana pembekal yang terbabit.
Pakar WHO sedang menilai bukti sama ada, atau bila, produk sedemikian diperlukan dari segi perubatan untuk kanak-kanak.
Kematian kanak-kanak akibat kecederaan akut buah pinggang bermula pada Julai 2022 di Gambia, diikuti dengan Indonesia dan Uzbekistan.
Amaran turut dikeluarkan untuk ubat batuk dari empat pengeluar Indonesia, iaitu PT Yarindo Farmatama, PT Universal Pharmaceutical, PT Konimex dan PT AFI Pharma, yang dijual di dalam negara itu.
WHO berkata kematian itu dikaitkan dengan sirap batuk yang dijual di kedai tanpa memerlukan preskripsi atau lesen, yang diambil oleh kanak-kanak untuk penyakit biasa.
Sirap ubat batuk itu mengandungi toksin yang diketahui, seperti diethylene glycol atau ethylene glycol.
Setakat ini, WHO telah mengenal pasti enam pembuat ubat di India dan Indonesia yang menghasilkan sirap itu.
Mereka sama ada enggan mengulas mengenai siasatan atau menafikan menggunakan bahan tercemar yang menyumbang kepada sebarang kematian.
“Ini adalah keutamaan tertinggi bagi kami, untuk memastikan tiada lagi kematian kanak-kanak daripada sesuatu yang boleh dicegah,” kata jurucakap WHO, Margaret Harris, tanpa mengulas lanjut mengenai butiran kerja pertubuhan itu.
Agensi kesihatan bagi Pertubuhan Bangsa-Bangsa Bersatu (PBB) itu berkata ia sudah luaskan siasatan terhadap potensi pencemaran diethylene glycol dan ethylene glycol dalam sirap ubat batuk di empat lagi negara di mana produk sama mungkin dijual iaitu Kemboja, Filipina, Timor Leste dan Senegal.
WHO menggesa pemerintah lain dan industri farmaseutikal global untuk melancarkan pemeriksaan segera bagi menghapuskan ubat yang tidak berkualiti serta menambah baik peraturan. – AGENSI
